Расширенный поиск

33 года, мужчина

Соискатель скрыл свои контакты

Москва

Гражданство: Россия

Желаемая должность и зарплата
менеджер по сертификации лекарственных средств
20 000 руб.
График, место работы
Сменный график. Ищу работу в городе: Москва . Командировки возможны.
Стаж в желаемой должности
4 года
Профессиональные навыки
  1. Знание основных правил и законов по регуляции оборота лекарственных средств в РФ.
  2. Легко нахожу общий язык с оппонентом. 
  3. Легко оцениваю структуру и механизм любого процесса. Настойчиво пытаюсь разобраться во взаимосвязи отдельных компонентов системы.  Всегда пытаюсь найти суть проблемы и оптимально поставить задачу для решения этой проблемы.
  4. Могу долго и настойчиво двигаться к цели.
  5. Понимание экономической составляющей процесса производства. Анализ рынка и поиск оптимального решения.
  6. Автоматизация и унификация процесса производства‚ контроля качества‚ сертификации лек.средств.
  7. Ведение переговоров с поставщиками и потребителями услуг.
  8. Уверенное владение ПК.
Основное образование
Высшее , Российский химико-технологический университет‚ Факультет: Инженерный физико-химический , 2007
 
Опыт работы

2009, апрель — продолжаю работать, 7 лет

Младший научный сотрудник

Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева, Москва

Производство радиофармпрепаратов для применения в Позитронно-Эмиссионной Томографии (ПЭТ). Проведение контроля качества ПЭТ радиофармпрепаратов (методами ГХ , ВЭЖХ , Потенциометрическое титрование , Тонкослойная Хроматография ). Валидация новых методов производства и контроля качества радиофармпрепаратов для применения на пациентах. Сертификация радиофармпрепаратов для применения в ПЭТ в соответствии с требованиями проведения сертификации лекарственных средств РФ.

 

2008, июль — 2009, апрель, 9 мес

Исследователь

Центр визуализации мозга им. Волфсона, Университет города Кембридж, Великобритания

Производство радиофармпрепаратов для применения в Позитронно-Эмиссионной Томографии (ПЭТ)в GMP условиях(чистое помещение класса С). Проведение контроля качества ПЭТ радиофармпрепаратов (методами ГХ , ВЭЖХ , LAL test , buble test в GMP условиях). Валидация методов производства и контроля качества радиофармпрепаратов в соответствии с требованиями GMP. Cертификация новых радиофармпрепаратов в соответствиями с требованиями GMP ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, UK).
Исследование и внедрение процесса ПЭТ исследований на пациентах с радиофармпрепаратами [11C]Metahydroxyephedrine ([11C]MHED), [11C]Flumazenil, [11C]Metomidate. Разработаны и валидированы методы контроля качества. Проведена валидация метода производства и сертификация диагностического препрата в соответсвии с GMP ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, UK).

 

2007, август — 2008, июль, 11 мес

Младший научный сотрудник

Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева

Производство радиофармпрепаратов для применения в Позитронно-Эмиссионной Томографии (ПЭТ). Проведение контроля качества ПЭТ радиофармпрепаратов (методами ГХ , ВЭЖХ , Потенциометрическое титрование , Тонкослойная Хроматография ). Валидация новых методов производства и контроля качества радиофармпрепаратов для применения на пациентах. Сертификация радиофармпрепаратов для применения в ПЭТ в соответствии с требованиями проведения сертификации лекарственных средств РФ. Участие в российских и международных конференциях и семинарах посвященных ПЭТ технологиям.

 

2005, сентябрь — 2007, август, 1 год 11 мес

Старший лаборант

Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева

Производство радиофармпрепаратов для применения в Позитронно-Эмиссионной Томографии (ПЭТ). Сервисное обслуживание автоматизированных устройств производва ПЭТ радиофармпрепаратов . Проведение контроля качества ПЭТ радиофармпрепаратов (методами ГХ , ВЭЖХ , Потенциометрическое титрование , Тонкослойная Хроматография ). Исследование и разработка устройств производства радиофармпрепаратов для проведения ПЭТ исследований на пациентах (Автоматизированный Модуль Синтеза ([11С]-Метил)Метионина, производство препрарата [18F]Fluoro-2-deoxy-2-d-glucose для применения на пациентах ). Валидация новых методов производства и контроля качества радиофармпрепаратов. Участие в сертификации радиофармпрепаратов в соответствии с требованиями проведения сертификации лекарственных средств РФ.

 
Основное образование
2007 г.в.

Высшее образование (магистр)

Российский химико-технологический университет‚ Факультет: Инженерный физико-химический

Инжинер
 

Владение языками

Английский - продвинутый

 
Подробнее о себе

Семейное положение

Холост , Детей нет

О себе

Наличие водительских прав: Категория B
 Навыки и личные качества:
 опытный пользователь ПК (Hardware‚ Sowtware: Windows‚ Excel‚ Word‚ Outlook и многие другие); свободно работаю с многим аналитическим оборудованием и программным обеспечением к нему; легко разбираюсь в сложном оборудовании; целеустремленность; уверенное владение английским языком; скурпулезность‚ внимание к мелочам; аналитический склад ума.